Témoignages personnels: Les visages de la MPOC
La MPOC (la maladie pulmonaire obstructive chronique) est une maladie respiratoire à long terme qui affecte des Canadien-nes de tous les horizons. Des centaines de milliers de personnes en sont atteintes, au Canada, et de nombreux professionnels veillent à leurs soins dans les hôpitaux et cliniques du pays.
Ici, vous pouvez lire les récits de personnes atteintes de MPOC, de leur soignants naturels, et de professionnels de la santé qui traitent la MPOC.
Vivanne Toupin
Savoir, c’est pouvoir : si vous avez la MPOC, plusieurs choses peuvent vous aider à avoir une vie remplie et confortable.
Lisez le récit de Vivianne »
|
Dave Ritchie
Dans mon temps, les jeunes commençaient à fumer vers l’âge de 15 ans. J’ai été fumeur de 15 à 35 ans environ. Quelques années apràs avoir arrêté de fumer, j’ai commencé à remarquer que j’étais essoufflé, que je toussais et crachais du mucus.
Lisez le récit de Dave »
|
Darlene Morgan
Quand j’ai appris que j’avais la MPOC, je pensais que ma vie était finie. J’avais tort. S’il y a un message que je peux envoyer, c’est que ce n’est PAS fini. En fait, ma nouvelle vie ne fait que commencer
Lisez le récit de Darlene »
|
Mary Stewart
En tant qu’infirmière depuis 25 ans, je connaissais l’affection pulmonaire grave appelée « maladie pulmonaire obstructive chronique » (MPOC). Plusieurs de mes patients en étaient atteints, tout comme ma mère. Mais j’étais en déni.
Lisez le récit de Mary »
|
Don Clarke
J’étais allé consulter mon médecin parce que je me sentais essoufflé. Il m’a dit : « Si tu veux voir tes petits-enfants terminer leurs études, tu serais mieux d’arrêter de fumer. »
Lisez le récit de Don »
|
Larry Mayville
|
J’ai reçu un diagnostic de MPOC à l’âge de 37 ans. J’avais passé un test chez le médecin parce que j’étais toujours essoufflé. Ma première réaction a été de me demander : qu’est-ce que je vais faire? Comment vais-je surmonter cela?
Lisez le récit de Larry M.»
|
Lena McCullum
Mon père est décédé d’emphysème; deux de mes tantes et deux de mes oncles aussi. Je savais ce que c’était, mais je n’avais jamais vraiment pensé que ça pourrait m’arriver.
Lisez le récit de Lena»
|
Larry Graham
La réadaptation pulmonaire a fait une énorme différence dans ma vie. Je suis en meilleure forme. Je sais que mes muscles sont plus tonifiés. Mon système immunitaire est plus fort.
Lisez le récit de Larry G.»
|
Doug Cooper
Lorsque mon médecin m’a dit que j’avais la MPOC, j’étais stupéfait. Je n’avais jamais entendu parler de cette maladie. La première chose que j’ai faite, c’est de m’informer.
Lisez le récit de Doug »
|
Dina Brooks
Chercheuse en MPOC, Toronto Rehab
Donna Goodridge
Chercheuse en MPOC, Université de Saskatchewan
« Je travaille avec une équipe de chercheurs qui examinent diverses manières de soutenir les personnes atteintes de MPOC et leurs soignants, afin de réduire le nombre de visites à l’hôpital et de les aider à mieux gérer la maladie. »
En savoir plus sur les recherches de Mme Goodridge »
|
Rosario Holmes
Leader de réadaptation pulmonaire, Association pulmonaire
Lisez tous les témoignages de personnes atteintes de MPOC
Lisez tous les témoignages de professionnels de la santé
Commanditaires
Une contribution financière sous forme d'octroi affecté à l'éducation a été reçue des partenaires suivants :
|
